Welkom bij Hematon

Algemeen Nieuws

Vijf miljoen voor onderzoek naar B-cellen

Een uniek, divers gezelschap van Amsterdamse onderzoekers heeft een bedrag van vijf miljoen euro van het ministerie van Economische Zaken in de wacht gesleept om onderzoek te doen naar haperende B-cellen. 

Deel je mening over digitale zorg in onderzoek van REshape

Heb je een mening over digitale zorg en wil je die graag delen? Dan kun je deelnemen aan een  onderzoek van REshape, de innovatieafdeling van het Radboudumc in Nijmegen.

Hematon Nieuws

Wel of geen griepprik?

Moet ik de griepprik halen? Het vragenteam van Hematon krijgt deze vraag op dit moment heel regelmatig. Het vragenteam formuleerde daarom na uitgebreide research een standpunt: ja, maar overleg eerst met je hematoloog.

Samen Beslissen 

Als je kanker hebt, moet je vaak in korte tijd veel beslissingen nemen, bijvoorbeeld over behandelingen. Als jij zulke besluiten samen met je zorgverlener neemt, noemen we dat Samen Beslissen. NFK is benieuwd naar jouw mening en ervaringen.

Hematon Agenda

    • Informatiebijeenkomst Lymfklierkanker en de ziekte van Waldenström in Almelo

      Informatiebijeenkomst over de laatste ontwikkelingen in de behandeling van lymfklierkanker en de ziekte van Waldenström.

    • Informatiebijeenkomst Meppel

      Leukemie in alle diversiteit

Patiëntenwijzer bloedkanker of lymfklierkanker

Wil je kiezen in welk ziekenhuis je behandeld wilt worden? De online patiëntenwijzer kan je helpen. Daarin geeft Hematon informatie over de kwaliteit van de zorg bij bloedkanker en lymfklierkanker in de Nederlandse ziekenhuizen.

In het najaarsnummer van Hematon Magazine

In het najaarsnummer van Hematon Magazine

'Uitgerekend ik'

'Ergens was ik ‘blij’ dat ik dit hodgkinlymfoom had. Ik ben meteen mijn overlevingskansen gaan berekenen.' Wetenschapper Avinash Dinmohamed kreeg een van de kankersoorten waar hij bij het Integraal Kankercentrum Nederland onderzoek naar deed. 'Ik had de ziekte met de gunstigste kenmerken.' 

Word lid!

Als patiënt wil je meer weten over je ziekte, je verhaal delen en lotgenoten ontmoeten. Hematon maakt dat mogelijk met behulp van haar leden en donateurs. Als lid krijg je een welkomstpakket met het bijzondere boek 'Ervaringen', vol herkenning en informatie. Bovendien ontvang je vier keer per jaar Hematon Magazine: een blad boordevol interviews, nieuws en medische updates. 

Je ontvangt verder uitnodigingen voor regionale en landelijke bijeenkomsten waar je lotgenoten ontmoet en relevante informatie over je ziekte krijgt van artsen en andere deskundigen. Het lidmaatschap kost slechts € 25,00 per jaar.

Word lid!

Lotgenotencontact

Lees over alle vormen van contact bij Hematon